一、开机步骤1、接通空气压缩机电源，调节气体出口压力为 0.5 MPa(兆帕)左右固定好调节阀不必每次调整。
空压机最好不要和电脑使用同一相火线避免干扰电脑工作造成软件死机。可以给电脑主机单独配一个五百瓦的不间断电源，（不含显示器和打印机）。
2、打开计算机电源。
3、打开原子吸收光谱仪主机电源。等待仪器自检完成，单火焰仪器最好给仪器和电脑配一个一千瓦的交流净化稳压电源。
4、打开乙炔气瓶总阀，调节气体减压阀使气体出口压力为0.1-0.15MPa(兆帕)。
总阀门顺时针是关，逆时针是开，调节阀顺时针是增加逆时针是减小。
5、打开仪器操作软件大多数软件都需要做初始化进入软件。
6、新建方法或打开已经保存的方法。
新建方法一般软件会推荐灯电流，狭逢，波长灵敏线等编辑新方法校正曲线建议使用非线性，第一点和最高点的的倍数一般是五到十倍浓度间隔要等间距，禁止使用几何级数做间距。
标准浓度第一点建议选择特征浓度的十倍左右的整数浓度。
7、点亮需要使用的空心阴极灯，需要预热半小时，测试元素多可以预热下一个元素的空心阴极灯。
使用的灯能量要在正常范围，负高压每次测试应该差不多，如果负高压接近六百伏或比上次测试高很多要检查原因如波长是否超差选择的灯对不对，石英窗有否污染。
南方实验室需要开去湿机。
8、点火，火焰点燃以后如果是新测试的元素要优化一下乙炔流量燃烧头高度等，使用量杯测试一下每分钟的吸液量要＞5毫升。
点火后要不测试样品不要只吸空气要吸去离子水。
避免燃烧头空烧过热。
9、建立测试序列，先测试校正曲线，曲线的相关系数一般至少是0.900以上最好的0.995以上不要纠结非得线性0.999以上，然后再测试样品。
10、根据需要修改、保存、打印和输出测量结果。二、关机步骤1、 样品做完后，先把进样管放到 1%硝酸溶液中喷 5 分钟，如果测试的是有机溶剂要吸无水乙醇5分钟。
2、 然后把进样管放到超纯水中喷 5 分钟。
3、 最后把进样管拿出在空气中空烧 3 分钟。
4、 如果一会还需要测试在软件中点击“熄火”熄灭火焰，如果不再测试样品请先关闭乙炔气瓶总阀烧掉管内残留气， 让火自动熄灭。不必关出口压力表。
5、 退出操作软件系。
6、 关闭仪器主机电源。
7、 关闭计算机电源。
8、 有的仪器火焰测试也需要氩气关闭氩气瓶总阀，断开空气压缩机电源，如果是有油空压机请将空压机中的气体放掉。
9、 仪器配有空气开关的关闭空气开关。
10、如果使用的是有油空压机每三个月需定期将国产空压机储气罐中的水和油污排放掉（旋开储气罐底部的螺母）！有不明白的可以留言。
相关问题解答
根据您提供的标题，这里整理了4个与火焰原子吸收光谱仪校准相关的常见问答：
1、火焰原子吸收光谱仪校准通常用什么标准？
校准主要使用标准溶液，这些溶液含有已知精确浓度的待测元素，常用的国家标准物质（如GBW系列）或市售的有证标准物质，通过测量一系列不同浓度的标准溶液，来绘制校准曲线，从而定量未知样品。
2、标准溶液怎么配制？要注意什么？
通常先从高浓度的有证单元素标准储备液开始，用合适的酸（如硝酸）和超纯水逐步稀释得到工作曲线系列，关键点是要用新鲜的溶液，防止污染，并且稀释用的酸和介质要与样品溶液尽量一致，以消除基体干扰。
3、校准曲线做不好（线性差）可能是什么原因？
常见原因有几个：标准溶液配制不准或发生了污染；仪器条件没优化好，比如灯电流、波长、乙炔-空气比例不合适；还有可能被测元素浓度过高，超出了线性范围，这时候需要稀释样品或标准品。
4、仪器多久需要校准一次？
一般每次开机做分析前都需要做校准，如果连续测试时间长（比如超过2小时），或者在测试了一批样品后，建议重新校准或检查中间点浓度来验证曲线是否漂移，这样可以保证数据一直可靠。
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希望本篇文章《火焰原子吸收光谱仪校准标准 原子吸收光谱仪》能对你有所帮助！
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